Mit Healex TrialFinance gehört die Intransparenz bei der Abrechnung klinischer Studien der Vergangenheit an.
Die Erstellung einer Rechnung für einen Meilenstein innerhalb einer klinischen Studie ist sehr komplex, weil jede Studie andere Meilensteine hat. Dies passt nicht zum Prozess einer patientenorientierten Abrechnung, bei der jede Leistung eine festgelegt Gebühr hat.
Bei klinischen Studien ist es anders. Dies führt häufig dazu, dass:
- Das Klinikum eine Abrechnungsübersicht vom Studienpartner bekommt;
- Das ein Mitarbeiter im Klinikum (häufig der/die StudienkoordinatorIn) eine große Zahl von Exceltabellen führt, um halbwegs nachzuvollziehen, wann welche Rechnung gestellt wurde und welche Positionen darin enthalten waren;
- Externe Leistungen werden häufig vergessen in Rechnung zu stellen.
Healex TrialFinance ermöglicht eine transparente Übersicht über abzurechnende Leistungen
Mit Healex TrialFinance gehört die Intransparenz der Vergangenheit an. Mit TrialFinance erlauben wir der Klinik jederzeit eine Übersicht zu erstellen, wann welche Leistung wie abgerechnet wurde. Gleichzeitig können externe Leistungserbringer Ihre Leistungen Quittieren. Hierdurch hat das Prüfzentrum aber auch die jeweiligen Abteilungen und externen Leistungserbringer:
- Immer eine aktuelle Übersicht welche Leistungen erbracht wurden zu der jeweiligen Studie;
- Die Abteilungen können über das Reporting nachvollziehen, welche Meilensteine noch erreicht werden müssen, um eine Rechnung zu Stellen
- Die Rechnung wird automatisch erstellt, sobald die Studienkoordinatorin die Posten freigegeben hat.
Mit Healex TrialFinance steigert das Klinikum die Produktivität und gleichzeitig werden die Leistungen erbrachten Leistungen transparent in Rechnung gestellt. Auch hier ist die Lösung DSGVO Konform und bietet ein abgestimmtes Rollen & Rechte Management inkl. ein Freigabe Prozess der Rechnung.
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Führende Kommunikationsplattform
für den Informations- und Datenaustausch zwischen Ärzten und Forschern in klinischen Studien
Multizentrisches Informations- und Datenmanagement System
für klinische Studienzentren, koordinierende Zentren und Forschungsnetzwerke
Zentrales Personenregister
aller an einer Studie beteiligten Prüfgruppen und Forscher mit Zugriffsbeschränkung durch Rollen- und Rechtemanagement
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